如果對于這些絕癥醫(yī)療研發(fā)力量比較強的話，可不可以讓這些有疾病有付不起醫(yī)療費用的人，免費參加新療法和藥物的醫(yī)療臨床實驗啊？也算是一種解決方法。 你扯淡呢。
臨床試驗結果很可能是否定的，嚴重的會加速死亡進程的。。
中國的老百姓接受起來沒那么容易。TVB有部劇叫《不速之約》，就是圍繞制藥公司的人體實驗講的。
研制藥品有階段，可能你的病沒好，公司就中止你的供藥了，因為你的身體狀況已經不適合這一階段試驗。
這不是做善事。國內治療腫瘤有自主知識產權的我只知道有今又生和凱美納，有沒有別的還真不知道就算是國外，參加那種臨床治療也是極少一部分病人
并且要承擔極大的風險(無論是醫(yī)院還是病人)
再說人得的病并不都是感冒發(fā)燒
治療藥物手段等各方面的限制
需要花費大量的金錢是可以理解
其實我想說的是
看病需要投入大量金錢并不是最可怕的
可怕的是明知道不可能痊愈依然得砸錢
想起來我爺爺走的時候
就小指大小的一小針一千多塊(不知道現(xiàn)在張沒漲價)
就是為了緩解他的疼痛這真是體制問題。。。。
國內藥物研發(fā)不會有大筆投資的 投入過大收不回來 所以你見到動輒1萬+的藥品都是進口藥是 落后太多了像這種藥物基本被壟斷中成藥研發(fā)很強大，以前水區(qū)有個醫(yī)藥行業(yè)的說國內一年能整出n多“新藥”
07年那會兒據說有腫瘤藥的對照組就給生理鹽水的
就這換是你家里人得病你去用么？
現(xiàn)在的試驗的確有 問題是
II期和III期的話，GLOBAL的試驗都是一路隨訪到患者死亡的，II期做完出組 同一個藥就繼續(xù)轉到同一個藥品的III期里去了
當然，前提是患者要聽話，具體來說
如果有血栓風險 而且明確說了用藥后禁止劇烈運動的話，
再去活蹦亂跳的爬山那果斷是會被醫(yī)生考慮退組的
而且腫瘤藥那入排標準，嚴格到入組前用過其他什么藥，有沒有做過相關手術什么的
排除標準很高。靶向藥物分類都很細 一般5年的試驗一個醫(yī)院一共才簽12個患者
IV期又是患者自費解決不了你說的
另外，有國家臨床藥理基地資質的最少是三甲
現(xiàn)在能搞定讓患者一路用免費藥的，首先得是三甲醫(yī)院，然后得是聽話合作的患者，讓來醫(yī)院做檢查做隨訪需要按時到
另外疾病類型和發(fā)展還得符合要求
你當?shù)脗�病就能入了=。=
還有個很可怕的事實
現(xiàn)在大部分醫(yī)院的試驗費用打到醫(yī)院是機構扣下的
患者一次訪視大概1K5到2K，機構直接扣30%左右的管理費
然后轉到病房 如果有需要科室資源的話 科室可能會繼續(xù)扣30%
然后錢進到PI手里，PI再分錢給干活的一線研究生或者醫(yī)生，藥廠給錢又一般延后3個月左右
做試驗的一線醫(yī)生真心不掙錢
想做試驗 臨床管床和轉科就得耽誤，沒辦法分獎金
老板不黑的話，按訪視分錢大概一年一發(fā)錢
黑的話 ，我見過有醫(yī)院做了5年現(xiàn)在一分錢沒發(fā)的
現(xiàn)在我手里幾個三線城市的醫(yī)院找患者，都是優(yōu)先員工家屬和老病人
事兒少，交通補貼晚發(fā)一年也沒事可以等最后醫(yī)院和藥廠結了賬再補
而且有事好找人，萬一有漏發(fā)個藥或者忘了什么的，包括最后死亡的 不找事
最后考慮的才是門診的國內就算有研發(fā)估計也不會輕易實驗美國醫(yī)藥工業(yè)非常強
不過他的科研投入其實都是國家通過各種基金會、學會、研究所、大學和各種政府項目實現(xiàn)
這種頂級醫(yī)藥化工，是遠遠超過其他科學研究的吞金獸
中國不會采用這種方法進行科研
因為這種體制下醫(yī)藥化工研究的投入要求都是越來越大的，做到后面基本就是燒錢了行不通的，你要知道國內醫(yī)患關系是什么現(xiàn)狀，患者治不好告你謀殺，治好了告你非法行醫(yī)的節(jié)奏。國內藥物落后美國不是一點半點，很多藥物都是要等美國專利保護過了才能仿造，自主研發(fā)的藥物？除了些老祖宗傳下來的云南白藥狗皮膏藥之類的，基本沒有主要是底子太薄,上下游包括研發(fā)基本都是被外商壟斷,除了人工其他的成本都是看齊國外的,沒錢沒技術就只能等專利過期后仿照,整個行業(yè)都不是健康的在發(fā)展燒得起那錢嗎？搞不好就是10多億沒了，風險太高了在天朝簡單說吧，國外一個藥上市，全部要花上億美元，國內有這心態(tài)嗎真想救命，如果你家里能負擔得起，應聲都會推薦你用進口藥，不只是因為貴，那療效真比國產好了不只一個級別，雖然性價比比國產低
還有各種醫(yī)療器械，醫(yī)療設備，醫(yī)療設備操作系統(tǒng)，國產的連渣都不如
