1樓好人，我正想度娘一下呢
網(wǎng)友評(píng)論(21189672)2013-03-23 13:24
看豪斯的看到過(guò)，好像蠻嚴(yán)重的。
網(wǎng)友評(píng)論(11278551)2013-03-23 13:25
南方很常見(jiàn)，你男朋友是患病還是攜帶基因？
如果他有你也有這個(gè)基因，以后生小孩有幾率患上地中海貧血，輸血費(fèi)用是一筆大開(kāi)支
所以樓主也檢查下吧
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網(wǎng)友評(píng)論(13854890)2013-03-23 13:26
看標(biāo)題還以為禿頭 
網(wǎng)友評(píng)論(3196847)2013-03-23 13:26
4樓這樣的。。
肯定沒(méi)念完題目啊
網(wǎng)友評(píng)論(1062136)2013-03-23 13:26
420的檢查費(fèi)挺正常啊....
我長(zhǎng)腫瘤做個(gè)重建+增強(qiáng)的CT就是2000多
網(wǎng)友評(píng)論(11278551)2013-03-23 13:27
Reply Post by Cos_bye (2013-03-23 13:26):
4樓這樣的。。
肯定沒(méi)念完題目啊
你怎么知道我沒(méi)念完
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網(wǎng)友評(píng)論(6498482)2013-03-23 13:29
Reply Post by 相關(guān)部門負(fù)責(zé)人 (2013-03-23 13:26):
看標(biāo)題還以為禿頭
噗！
網(wǎng)友評(píng)論(6393180)2013-03-23 13:30
我們單位前些年有人一下生了兩個(gè)地中海，傾家蕩產(chǎn)不說(shuō)，兩個(gè)都只活了幾歲就沒(méi)了，之前已經(jīng)查出來(lái)了他非要生，作孽
網(wǎng)友評(píng)論(6498482)2013-03-23 13:30
Reply to Reply Post by 抱大預(yù)言家 (2013-03-23 13:25)
4樓你是在想什么？
網(wǎng)友評(píng)論(3196847)2013-03-23 13:30
Reply to Reply Post by 抱大預(yù)言家 (2013-03-23 13:27)
題目是樓主老婆家族出現(xiàn)病史，你回復(fù)樓主男朋友怎么怎么...
或者你才是知道內(nèi)幕的，露珠老婆其實(shí)是他男朋友
網(wǎng)友評(píng)論(11278551)2013-03-23 14:54
Reply to Reply Post by 凱迪、拉克 (2013-03-23 13:30)
給你意見(jiàn)，真心的
網(wǎng)友評(píng)論(7540241)2013-03-23 14:55
Reply Post by (2013-03-23 13:26):
看標(biāo)題還以為禿頭
網(wǎng)友評(píng)論(1055883)2013-03-23 14:55
地貧還是有點(diǎn)嚴(yán)重的
網(wǎng)友評(píng)論(3386862)2013-03-23 15:05
病因
本病是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。 根據(jù)其變異的肽鏈可分為α地貧和β地貧。
類型
根據(jù)血紅蛋白中不同位置的損害可分成兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損，β地中海貧血?jiǎng)t是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病，又名鐮刀型貧血(Sickle Cell Anemia)和地中海貧血不同的是它只發(fā)生β血紅蛋白的缺陷。
α地中海貧血
α地中海貧血的患者會(huì)在HBA1、HBA2這兩個(gè)基因發(fā)生異常。在成人造成β蛋白鏈過(guò)度制造，在新生兒則是γ蛋白鏈過(guò)多。過(guò)多的β蛋白鏈形成四聚物(tetramers)使紅血球的攜氧能力降低。
β地中海貧血
β地中海貧血的患者則是在第11號(hào)染色體上的HBB基因發(fā)生突變。不正常的細(xì)胞會(huì)制造過(guò)量的α蛋白鏈，然后結(jié)合在紅血球的細(xì)胞膜上造成細(xì)胞膜損壞；若其濃度過(guò)高，則有形成有毒聚集體(aggregates)的可能。
癥狀
地中海貧血癥有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療；而兩個(gè)隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機(jī)會(huì)患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒(méi)有此問(wèn)題或只帶有隱性或輕度。
由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內(nèi)主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會(huì)進(jìn)行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質(zhì)不佳，容易被破壞，成為惡性循環(huán)。骨髓增生會(huì)侵犯周圍的皮質(zhì)骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會(huì)消耗極多的養(yǎng)分與能量，使身體其他部位的養(yǎng)分供需失調(diào)。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過(guò)度的造血作用，但血紅素中的并發(fā)癥
過(guò)量鐵質(zhì)積聚
長(zhǎng)期輸血會(huì)造成鐵質(zhì)沉積而過(guò)量鐵質(zhì)的積聚會(huì)對(duì)多個(gè)器官造成破壞。主要受影響的包括心臟、肝臟、胰臟和各個(gè)內(nèi)分泌器官。病者會(huì)出現(xiàn)心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因?yàn)槎喾N內(nèi)分泌失調(diào)而變得身材矮小和發(fā)育不全等等。
輸血引起不良反應(yīng)
常見(jiàn)輸血時(shí)引起的不良反應(yīng)包括發(fā)熱、發(fā)冷和出紅疹等。較嚴(yán)重的反應(yīng)如急性溶血、氣管收縮和血壓下降等雖然甚少出現(xiàn)，但絕不能忽視。 在長(zhǎng)期貧血和溶血的刺激下，不少重型和中型貧血病者都會(huì)出現(xiàn)脾臟發(fā)大的問(wèn)題。過(guò)大脾臟會(huì)使貧血加劇和令病者需要接受更大量的輸血而導(dǎo)致更嚴(yán)重的鐵質(zhì)積聚。 及時(shí)把發(fā)大的脾臟切除往往能令情況改善。 長(zhǎng)期溶血令地中海貧血病人比一般人更容易患膽石。患有膽石的病人可能經(jīng)常出現(xiàn)右上腹痛、皮膚、眼白變黃和茶色小便等的病征。
除鐵藥的副作用
除鐵藥會(huì)影響視力、聽(tīng)覺(jué)和骨骼生長(zhǎng)。
診斷
實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不等，中央淺染區(qū)擴(kuò)大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞、嗜多染性紅細(xì)胞、豪‧周氏小體等；網(wǎng)織紅細(xì)胞正�；蛟龈摺９撬柘蟪始t細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟紅細(xì)胞改變與外周血相同。紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見(jiàn)顱骨內(nèi)外板變薄、板障增寬，在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。
治療
現(xiàn)時(shí)的移植療法是從兄弟姊妹抽取骨髓、臍帶血或血液中的干細(xì)胞移植到病人身上。若移植成功，病人的骨髓便回復(fù)正常的造血功能，貧血得以痊愈。移植療法有一定危險(xiǎn)性，病人在治療過(guò)程中亦可能要忍受相當(dāng)?shù)耐纯唷?br />
以上截自維基百科。
網(wǎng)友評(píng)論(5813190)2013-03-23 15:06
Reply to Reply Post by 抱大預(yù)言家 (2013-03-23 13:25)
你怎么知道樓主取向
網(wǎng)友評(píng)論(19046452)2013-03-23 15:08
420的檢查貴嗎...
網(wǎng)友評(píng)論(17040185)2013-03-23 15:09
昨天彩超，心臟發(fā)育不全，六個(gè)月了只好引產(chǎn)。
健康無(wú)價(jià)啊
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